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通用型微波消解炉JTWB-6智能微波消解器
微波场中吸收的微波能转化为热能,所以Pa即为单位时间内在单位体积物质中产生的能量。与该物质的介电常数、介电损耗相关的量,而物质的介电常数、介电损耗又与该物质当时的其它多种因素相关。
一、消解罐在腔体内摆放不均匀。
微波消解仪微波在腔体内是均匀分布的,但是微波有穿透厚度,如果出现主控罐周围有两个消解罐包围的话,腔体本身有六个反射面,有两个反射面过来的微波被它周围的两个消解罐吸收了,主控罐吸收微波的功率就降低了1/3。
二、消解罐内溶剂不一致。
因为每种酸、每种溶剂对微波的吸收效率不一样,在同样条件下,有的溶剂吸收微波的效率很高,导致在消解过程中跟主控罐温度不一致,如果高于主控罐,就会产生泻压。比如主控用的是硝酸,空白里面有一个蒸馏水,这样,蒸馏水吸收微波的效率就很高,在同样的条件下,主控可能在170度的时候,蒸馏水的温度就已经过260度了。
三、微波消解系统采用内置的Pt100铂电阻进行的测温控制,实时监控高达300℃的温度,温控精度:±0.5℃。性能稳定,耐用微波消解系统采用直接接触式压力测量方式,压力反映真实、准确,实时监控达900psi,控制精度:0.01MPa。
第四、国产微波消解系统同批次多同时处理10个样品。
第五、安全膜片保护压力分别为中压200psi,高压400psi。
第六、微波消解系统通过PID控制改变微波频率来调整不同的输出功率,提高电源部分的效率,减少了待机时的耗量,比传统微波炉节电20%以上。另外,变频技术的引进也减小了仪器的工作噪音。
技术参数Technical Parameter
型号 | JTWB-4 | JTWB-6 | JTWB-10 | JTWB-12 | JTWB-16 | |
主机参数 | 电源:220-240 VAC 50/60Hz 8A; 微波频率:微波源/2450MHz; | |||||
微波输出功率:0~1600W自动连续可调; 微波输出特性:微波非脉冲连续自动变频控制,0~100自动输出; | ||||||
微波腔体:52L,全不锈钢腔体,6层防腐耐高温特氟龙涂层;耐腐蚀,耐高温; | ||||||
排风和冷却系统:炉腔配备大功率排风系统,各种反应可在通风,安全和易于观察的环境下长时间连续进行。炉腔通风采用耐酸蚀,大风量离心式风机,排风量不小于5m3/min;炉腔内具有风冷功能,持续为反应罐降温,温度和压力实时显示。 | ||||||
控制系统参数 | 控制方式:触摸屏设计,8寸TFT-LED(800X480彩)大屏幕显示,远距离直读反应进程,实时显示密闭反应罐温度、压力,并可实时显示温压曲线; | |||||
温度控制范围:0~300℃;控温精度:±0.5℃; | ||||||
温度控制系统:采用接触式控温方式,控温准确无误差,使用铂电阻温度传感器;实时检测控制并显示微波消解反应罐内的温度和曲线; | ||||||
压力控制系统:采用非接触式控压方式,控压准确无误差,实时检测控制并显示微波消解反应罐内的压力和曲线;压力控制范围:0~6MPa,0~10MPa,0~15MPa可选;控压精度:0.01MPa; | ||||||
压力保护:过压自动调整/停止微波发射并自动报警; | ||||||
反应罐参数 | 温度可达300℃以上,压力可达1500psi; | |||||
外罐采用PEEK宇航材料,内罐材质:聚四氟材料;内罐反应容积:100ml; | ||||||
高压消解罐批处理量4个样品/批; | 高压消解罐批处理量6个样品/批; | 高压消解罐批处理量10个样品/批; | 高压消解罐批处理量12个样品/批; | 高压消解罐批处理量16个样品/批; | ||
膜片采用陶瓷压紧,陶瓷受热不变形; |
主要特征Principal Character
JTWB系列高通量智能微波消解仪采用微波非脉冲连续自动变频控制,延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性,腔体采用52L大容积不锈钢腔体材料制作而成,自锁式缓冲炉门,当反应异常时,缓冲结构使操作人员人身安全和炉门结构完整,炉门和腔体结合紧密,微波泄漏符合相关标准。仪器采用温、压双控系统对合成实验的压力和温度进行控制,实时显示。360°往返连续旋转,微波均匀,使各个样品微波环境相同,提高实验结果的一致性。当罐内的压力过设定的保护值时,微波会自动停止加热。安全膜具有双保险功能,当罐内的压力过膜所能承受的压力时,膜先行破裂,气体泻出,防止罐体受损和对人体的伤害。
适用范围Application Range
可以应用到消解、萃取、蛋白质水解等多种分析化学的样品前处理工作中,另外微波有机合成也以其应用优势将取代传统的合成方法。诸如原子吸收光谱仪原子荧光光谱仪,电感耦合等离子体发射光谱仪电感耦合等离子体质谱联用仪高效液相色谱仪,气相色谱仪等分析仪器的样品制备,越来越多的实验室采用了微波样品处理系统来替代耗时、费力、污染严重的方法。
消解试样时要注意以下几点:
(1)试祥添加酸后,不要立即放入炉,要观察加酸后试样的反应。如果反应很激烈:起泡、冒气、冒烟等,需要先放置一段时间,等待激烈反应过后再放入炉升温。因为反应激烈的情况下将盖盖上,密闭加热,容易引起爆zha。对加酸后初期反应很激烈的试样,一次加酸的量不要太多,可将酸分几次加完。对于有的样品,可将酸加入试样中浸泡过夜,待到次日再放人炉中消解,效果会更好。
(2)对于硫酸、磷酸等gao沸点酸应在低浓度以及严格温控的条件下使用。
(3)应尽量避免使用gao氯酸。
(4)由样品和试剂组成的溶液总体积不要超过2Oml。
(5)对具有突发性反应和含有爆zha组分的样品不能放入密闭系统中消解。如:乙快化合物、叠氮化合物、亚硝酸盐等物质。
(6)不要在消解仪消解罐内直接使用zha药类的硝化纤维、TNT;肼、高氯suan铵;可自燃类混合物如硝酸与茶酚混合物,硝酸与三乙胺混合物,硝酸与丙酮的混合物等;乙炔化合物;乙二醇、丙二醇;烷烃类、酮类化合物等。
说了这么多关于石墨消解仪的内容,我们也是希望大家能够加深对于石墨消解仪的认识和了解。当然了我们对于石墨消解仪还是比较了解的,如果说大家有什么不明白的地方也可用来问我们。
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